皮肌炎、多肌炎相关间质性肺病不同HRCT模式的临床特点及预后  

作　　者：饶天宇 钱龙[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学第二附属医院风湿免疫科,安徽合肥230601

出　　处：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2024年第4期0040-0043,共4页

摘　　要：探讨皮肌炎/多肌炎相关间质性肺病(DM/PM-ILD)不同HRCT模式的临床特点及预后。方法 选取2016年9月至2023年7月住院治疗的DM/PM-ILD患者,收集临床资料并进行随访。由影像学专家根据胸部高分辨率CT对ILD进行分型。将入选患者分为NSIP组、UIP组和NSIP/OP(NSIP合并OP)组,采用Kaplan-Meier法比较3组间患者生存情况。结果 共纳入158例DM/PM-ILD患者,其中NSIP组77例, UIP组60例,NSIP/OP组17例,U-ILD组4例;对三组生存情况进行比较,其中NSIP组死亡率为14.3%,UIP组死亡率为5%,NSIP/OP组死亡率最高35.3%(P=0.005);生存分析结果显示1年生存率NSIP组为 91.7%,UIP组为94.4%,NSIP/OP组仅为58.3%(X2=15.72, P<0.001)。结论 NSIP/OP患者生存率低,预后较差。

关 键 词：HRCT模式 皮肌炎/多肌炎相关间质性肺病 NSIP/OP 生存分析 

分 类 号：R59[医药卫生—内科学]