基于数据挖掘和网络药理学的中医药治疗高血压合并左室舒张功能减退的用药规律及机制研究  

作　　者：陈明月 司梦鸽 陈宇 严冬[2] 

机构地区：[1]南京中医药大学第一临床医学院,江苏南京210023 [2]南京中医药大学,江苏南京210023

出　　处：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2024年第4期0140-0148,共9页

摘　　要：分析总结中医药治疗高血压合并左室舒张功能减退的用药规律及药对“丹参-茯苓”的作用机制。方法 检索2023年6月1日前发表在PubMed、中国生物医学文献服务系统、维普、万方、中国知网数据库文献,纳入高血压合并左室舒张功能减退的中医药临床治疗文献且经过随机数对照实验验证明确有效,对其频次、四气五味和归经进行统计分析,并采用 SPSS Statistics 对中药进行聚类分析,SPSS Modeler进行关联网络分析等,筛选出关键药对。从TCMSP数据库获取核心药对的活性成分、靶点,从GeneCards、OMIM数据库收集高血压合并LVDD的疾病靶点;应用Venny软件获取中药活性化合物作用靶点与疾病的交集靶点;运用Cytoscape软件进行网络拓扑学分析,构造“中药成分-靶点-疾病”网络图。通过String平台、Bioconductor软件进行PPI、GO、KEGG通路分析,并通过微生信平台进行可视化显示。结果 共筛选出丹参-茯苓潜在活性成分16个,有效作用靶点183个。通过Venn图获得76个药物疾病共同靶点,PPI网络发现IL6、AKT1、VEGFA、CCL2、MMP9、NOS3、PTGS2等可能是“丹参-茯苓”治疗高血压合并LVDD的关键靶点。GO分析共包含4048条富集结果,其中生物过程3450条,分子功能369条,细胞组成229条。KEGG通路分析发现225个条目。分子对接筛选得到与靶点有结合潜力的化合物。结论 丹参-茯苓通过木犀草素、丹参二酮、鼠尾草酚酮等潜在药效成分协同作用于多个靶点,通过化学致癌-受体激活通路、内分泌抵抗信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路等多个通路,参与血管舒缩、血管内皮功能、炎症反应、糖脂代谢、氧化应激等发挥治疗高血压合并LVDD的作用,初步揭示了丹参-茯苓通过多成分、多靶点多通路发挥作用的机制。

关 键 词：数据挖掘 高血压 左室舒张功能减退 网络药理 中医传承辅助平台 

分 类 号：R259[医药卫生—中西医结合]