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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]贵州神奇药业有限公司,贵州 贵阳 550005 [2]贵州医科大学神奇民族医药学院,贵州 贵阳 550005
出 处:《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》2024年第8期075-079,共5页
摘 要:建立伤筋正骨酊中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的HPLC含量测定。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,将乙腈和用浓氨试液调pH值至9.0的0.04mol/L乙酸铵溶液作为流动相A、B进行梯度洗脱。流速、柱温、波长分别为1.0ml/min、30℃、235nm。结果 新乌头碱的线性关系良好,相关系数为0.99998,平均回收率为89.9%,相对标准差为1.43%;范围为0.107463~42.9852μg/ml;次乌头碱的线性关系良好,相关系数为0.99998,平均回收率为100.3%,相对标准差为1.42%,范围为0.1017~40.68μg/ml;乌头碱的线性关系良好,相关系数为0.99992,平均回收率为98.6%,相对标准差为1.76%。方法 学考察符合分析方法验证指导原则的定量要求。结果 准确、可靠,可用于伤筋正骨酊中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的一测多评,为伤筋正骨酊的质量控制提供实验依据。
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