听力筛查联合遗传性耳聋基因检测对新生儿听力障碍的诊断分析  

作　　者：吴敏 蒙燕丽 

机构地区：[1]贵港市妇幼保健院,广西贵港537100

出　　处：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2024年第9期0021-0024,共4页

摘　　要：探究听力障碍患儿采用听力筛查联合遗传性耳聋基因检测的应用效果。方法 择取本院收治的3410例新生儿(2021年01月—2022年6月)为研究对象,均给予听力筛查、遗传性耳聋基因检测,探究诊断效能。结果 对纳入的3410例新生儿进行听力筛查发现,初筛未通过398例,复筛未通过57例,确诊听力损失患儿4例,其中耳聋基因检测阳性1例;3410例新生儿共检出耳聋基因突变100例,携带率为2.93%。结论 对新生儿听力障碍诊断时,听力筛查联合遗传性耳聋基因检测,有助于对听力损伤更好检出,为后期采取干预措施做好充足准备。

关 键 词：听力障碍 新生儿 听力筛查 遗传性耳聋基因检测 联合诊断 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]