miR-29b-3p调控CXCL9/CXCR3轴抑制多柔比星诱导的心力衰竭  

作　　者：刘洁[1] 王栋栋 廖海蕾 邓国明 罗展雄[1] 

机构地区：[1]广西医科大学附属柳州市人民医院健康管理中心,广西柳州545025

出　　处：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2024年第10期0175-0181,共7页

基　　金：柳州市全生命周期健康研究重点实验室,柳州市科技计划项目“miR-29b-3p调控CXCL9/CXCR3轴抑制多柔比星诱导的心力衰竭”(编号:2022CAC0207)。

摘　　要：探讨小RNA miR-29b-3p对多柔比星诱导的心力衰竭的影响,并对其相关机制进行分析。方法 采用DOX诱导大鼠建立急性心肌毒性模型。并利用HE染色、Masson染色、TUNEL染色检测心脏组织的损伤情况。采用ELISA实验检测肌酸磷酸激酶(CPK)、同工酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)的水平。并通过GEO数据库筛选差异表达的miRNA,使用TargetScan在线工具(http://www.targetscan.org/vert_72/)分析miRNA的靶基因。并采用实时荧光定量PCR实验和双荧光素酶报告实验对miRNA的表达和与靶基因的结合进行验证。结果 与对照组大鼠相比,DOX诱导大鼠出现明显的心肌损伤,大鼠血清中,CPK、CK-MB和LDH浓度明显增加。同时,DOX促进心肌细胞中CXCR3和CXCL9的表达。DOX诱导急性心肌损伤后miR-29b-3p表达降低,miR-29b-3p直接靶向CXCL9调控DOX诱导的心肌损伤。结论 经过DOX诱导后,心肌细胞miRNA-29b-3p表达下降,CXCL9表达增加并促进CXCR3介导的炎症反应进而导致心肌损伤。

关 键 词：多柔比星 心肌损伤 MIRNA CXCL9/CXCR3 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]