口服美托洛尔治疗高血压患者的CYP2D6*10基因多态性与其血脂水平、BMI的相关性研究  

作　　者：闫小景 张瑞 夏远超 徐亚茹 

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院附属第一医院,黑龙江齐齐哈尔161041

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2024年第12期253-256,共4页

摘　　要：在于研究原发性高血压患者口服美托洛尔治疗中,CYP2D6*10 基因多态性与血脂水平及体重指数(BMI)之间的关系。方法 根据 CYP2D6*10(188C>T)基因检测的结果,将样本分为三组:野生型 CYP2D6*1(C/C)、杂合突变 CYP2D6*1/*10(C/T)和 CYP2D6*10 纯合突变(T/T)组别,本研究选择在 2023 年 5 月至 2024 年 5 月期间本院收治的68 例因口服美托洛尔治疗原发性高血压的患者。所有患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平及体重指数(BMI)均进行了检测及计算。结果 体重超重组的BMI、TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平均高于体重正常组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组间的HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)水平也有显著差异。Logistic 回归分析结果显示,口服美托洛尔治疗高血压患者血脂水平与TT基因型、BMI、TC浓度具有相关性(P<0.05)。结论 口服美托洛尔治疗高血压患者的血脂水平与 CYP2D6*10 基因多态性及 BMI 指数之间存在相关性,建议高血压患者结合基因检测结果进行 CYP2D6*10 基因多态性分析,制定个性化的治疗方案,以提高诊疗效果和减少不良反应的发生。

关 键 词：BMI 血脂 原发性高血压 CYP2D6*10基因多态性 

分 类 号：R47[医药卫生—护理学]