肺间质纤维化合并肺气肿综合征临床特征及预后分析  

作　　者：夏松松 

机构地区：[1]鄚州镇中心卫生院,河北雄安071851

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2024年第12期005-011,共7页

摘　　要：分析肺间质纤维化合并肺气肿综合征临床特征及预后。方法 收集2018年1月至2020年1月诊治的肺间质纤维化合并肺气肿综合征(CPFE)患者31例,单纯肺间质纤维化的病人通过数字随机表对照病例组进行1:1筛选出31例。结果 合并症比较,两组间均无统计学意义(P>0.05);临床症状比较,两组间均无统计学意义(P>0.05)。两组患者在中性粒细胞计数(×109/L)(P=0.045)具有统计学意义,其余无统计学意义(P>0.05)。急性感染三项比较,两组患者在IL-6(pg/mL)(P=0.032)方面具有统计学意义,其余无统计学意义(P>0.05)。动脉血气比较,两组间比较均无统计学意义(P>0.05)。超声心动图比较,两组间比较均无统计学意义(P>0.05)。肺功能比较,两组在FVC(L)、FEV1(L)方面差异具有统计学意义,其余无统计学意义(P>0.05)。病例组患者的的3年生存率为63.0%,对照组患者的3年生存率为70.7%(P=0.546)。结论 CPFE患者多见于有重度吸烟史者、有饮酒史者、男性及低BMI;CPFE患者中性粒细胞计数较单纯肺间质纤维化患者低,IL-6、FEV1、FVC较高;CPFE患者的3年生存率为63.0%,单纯肺间质纤维化患者的3年生存率为70.7%。

关 键 词：肺间质纤维化合并肺气肿综合征 临床特征 预后分析 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]