热带念珠菌唑类耐药的机制探讨和治疗进展  

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作  者:赵海粟 郑伟燕[1] 

机构地区:[1]浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心,杭州浙江310003

出  处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2024年第12期020-023,共4页

摘  要:全球多地都有关于唑类耐药热带念珠菌的报道,且热带念珠菌对唑类药物的耐药率不断上升。目前已知的热带念珠菌的唑类耐药机制包括ERG11基因突变、药物外排泵表达增强、转录因子UPC2过度表达或突变,以及ERG3基因突变等。当前针对唑类耐药念珠菌的治疗,主要依赖于棘白菌素类药物和两性霉素B作为替代疗法,具体方案根据感染部位的不同而有所调整。现有研究表明某些药物,如泮托拉唑、氟哌啶醇、双氯芬酸等与唑类抗真菌药物可能存在协同作用,有潜力降低唑类药物的最小抑菌浓度。此外,多种新型抗真菌药物正处于临床前或临床试验阶段,如雷扎芬净、艾瑞芬净等。本文综述了关于热带念珠菌唑类耐药的机制与治疗的最新研究进展。

关 键 词:热带念珠菌 唑类 抗真菌药物耐药性 治疗 机制 

分 类 号:R473[医药卫生—护理学]

 

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