小儿肺热咳喘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者的优势评价  

作　　者：肖英英 

机构地区：[1]涉县医院,河北邯郸056400

出　　处：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2025年第1期104-107,共4页

摘　　要：探讨基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2022年4月-2024年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗人群,均落实常规治疗举措,并将其随机法分组:对照组(在常规上加入重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗)、观察组(在对照组基础之上引入小儿肺热咳喘颗粒治疗),每组各自计入50例。结果 不同组之间的临床症状恢复时间进行对比,显示观察组病患的体温恢复时长为(2.31±0.63)d、住院时间(4.12±1.03)d、咳嗽减轻时间(2.85±0.73)d、啰音消失时间(2.44±0.59)d,对照组对应分别为(3.28±0.71)d、(5.84±1.27)d、(3.91±0.84)d、(3.69±0.75)d,显示观察组低于对照组(P<0.05)。各组之间的炎性水平进行对比,在治疗前组间的炎性水平指标对比显示无数据差别(P>0.05),经医治之后,显示观察组病患C反应蛋白化验水平、白细胞介素-6化验水平、肿瘤坏死因子-α化验水平均显示低于对照组(P<0.05)。各组疗效对比显示,观察组病患高于对照组(P<0.05)。组间不良反应对比(P>0.05)。结论 基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),可助于缩短住院时间和改善临床症状,降低炎性作用水平,且增强疗效,且治疗安全性高。

关 键 词：小儿呼吸道合胞病毒感染 小儿肺热咳喘颗粒 重组人干扰素Α-1B 治疗效果 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]