不同无菌操作规程对静脉用药配置环境中微生物污染风险的影响探讨  

作　　者：严莹 

机构地区：[1]南京大学医学院附属院盐城第一医院·盐城市第一人民医院静脉用药调配中心,江苏 盐城 224000

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2025年第3期078-081,共4页

摘　　要：探讨静配室药物配制加强无菌技术的应用效果。方法 选取2023年1月-2024年6月,在静配室输液患者62例,实施随机抽签法对照分组,各31例,参照组给予常规无菌管理,观察组全程加强无菌技术的应用,观察并对比整体应用效果及感染发生情况。结果 参照组药物配制不合格例数6例(空气菌落1例、执行消毒2例、无菌药物1例,药物检测1例),发生率为19.35%,高于观察组发生空气菌落1例(3.23%)(P<0.05);观察组不良事件发生率3.23%,明显低于参照组22.58%(P<0.05);与参照组满意率87.10%对比,观察组100.00%更高(P<0.05);观察组感染因素预防评分操作规范(92.35±2.15)分、空气消毒(94.26±2.31)分、手部消毒(96.34±1.27)分、药物存放(95.25±1.18)分,高于参照组(85.16±3.24)分、(86.24±2.17)分、(84.26±1.39)分、(86.34±2.35)分(P<0.05)。结论 静配室药物配制期间,全程加强无菌技术的应用,显著减少感染情况的发生,提高药物配制合格率,建议临床持续应用与推广。

关 键 词：无菌技术 静配室 药物配制 应用效果 感染情况 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]