静注左氧氟沙星在兔血与眼组织中的药动学  

Pharmacokinetics of levofloxacin in rabbit blood and ocular tissue after intravenons injection

作　　者：孙航[1] 杨淑群[2] 周远大[3] 何海霞[3] 

机构地区：[1]重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆400010 [2]重庆医科大学附属第二医院,重庆400010 [3]重庆医科大学临床学院临床药理教研室,重庆400016

出　　处：《中国医院药学杂志》2005年第1期22-24,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的:研究家兔静脉注射左旋氧氟沙星(LVFX)后在血液与眼组织中的分布以及药代动力学参数。方法:用高效液相色谱 法测定给药后不同时点家兔血液和眼内各组织的药物浓度。结果:角膜、房水、虹膜 睫状体、晶状体和玻璃体内峰浓度值(Cmax)分 别为(10.7±0.8)、(3.0±0.2)、(18.4±1.4)、(2.4±0.2)和(1.6±0.2)μg·g-1或mg·L-1。其血液和各组织中消除半衰期(T1/2β) 分别为(3.2±0.4)、(9.2±2.9)、(9.1±1.9)、(7.7±1.1)、(6.2±1.3)和(5.5±1.0)h。结论:LVFX静脉注射后具有良好的眼内通 透性,在眼组织中存留时间长,有助于维持眼内组织的有效血药浓度。OBJECTIVE To measure blood and ocular tissue concentration of levofloxacin(LVFX) in rabbit and calculate the drug andpharmacokinetic parameters after intravnous injection.METHODS The rabbit blood and intraocular concentrations of LVFX at different times were measured by high performance liquid chromatography.RESULTS The peak concentrations (C max) of LVFX in cornea,aqueous humor,iris-ci liary body,lens,vitreous body were ( 10.7± 0.8),( 3.0± 0.2) ,( 18.4± 1.4),( 2.4± 0.2)and( 1.6± ...

关 键 词：左旋氧氟沙星 药物分布 药动学 高效液相色谱法 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]