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作 者:苟绍华[1] 陈洪超[1] 方治平[2] 罗娟[1] 王玉良[1]
机构地区:[1]四川大学化学学院,成都610041 [2]四川大学基础医学与法医学院,成都610041
出 处:《有机化学》2004年第2期234-238,118,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:四川省科技厅 (No.0 1SG0 4 5 0 5)资助项目
摘 要:以取代苯甲醛、取代吡啶和取代苯甲酸酯等为原料合成了 10种含硫杂环化合物 (其中 2a~ 2g化合物为国内外未见报道 ) .在合成过程中采用了超声波技术 ,极大地缩短了反应时间 ,提高了收率 .所得化合物的结构经IR ,1 HNMR ,MS和元素分析证实 .对其生物活性进行了初步测试 ,结果证明一些化合物具有良好的抑菌或杀菌作用 ,其中 2b ,2c ,2e ,2h ,2i和2j对大肠杆菌 ( 10 40 7号 )的抗菌效果与CET和SMZ相当 ;2b ,2c ,2f对草绿色链球菌 ( 112 3号 )的抗菌效果与CET和SMZ相当 .Ten heterocyclic compounds containing sulphur (including seven new compounds, 2a~2g) were synthesized and their structures were confirmed by elemental analysis, 1H NMR, IR and MS spectroscopies. The ultrasound was used in these organic syntheses, which was more convenient, easily controlled. And shorter reaction time and higher yields were achieved under ultrasounic irradiation. 2b, 2c, 2e, 2h, 2i and 2j have a good biological activity on escherichia coli (10407), whereas 2b, 2c, 2f also on stre...
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