偏钨酸-2,6-二甲基吡啶分子间化合物(Hdmpy)_(11)H(H_2W_(12)O_(40))_2·6H_2O的合成、电化学性质和晶体结构  

Synthesis, Electrochemical Property and Crystal Structure of Intermolecular Compound (Hdmpy)_(11)-H(H_2W_(12)O_(40))_2·6H_2O (dmpy=2,6 dimethyl pyridine)

作　　者：王敬平[1] 赵俊伟[1] 牛景杨[1] 

机构地区：[1]河南大学化学化工学院,开封475001

出　　处：《应用化学》2004年第11期1113-1117,共5页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：河南省杰出青年基金;河南省教育厅基金(20011500024)资助项目

摘　　要：钨酸钠和2,6二甲基吡啶反应得到了分子组成为(Hdmpy)11H(H2W12O40)2·6H2O的化合物,用IR、UV光谱和单晶X射线衍射等手段进行了表征。晶体学数据如下单斜晶系,P21/c空间群,a=21628(4),b=21568(4),c=29183(6)nm,β=9292(3)°,V=13596(5)nm3,Z=4,Dc=3418Mg/m3,R=00565,wR=01008。晶体结构测定表明,质子化的2,6二甲基吡啶分子与偏钨酸阴离子间通过WOHN或WOHC的静电力和分子间作用力构造成无限二维空间网状结构。在05mol/L的NaClHCl溶液中,标题化合物的阴离子的循环伏安曲线表现为2步单电子还原过程。Intermolecular compound (Hdmpy) 11 H(H 2 W 12 O 40 ) 2 ·6H 2 O was prepared by the reaction of sodium tungstate dihydrate with 2,6 dimethyl pyridine(dmpy) and characterized by IR, UV spectroscopy and single crystal X ray diffraction. The crystal parameters of the compound are as follows: monoclinic, P2 1 /c space group, a =2 162 8(4), b =2 156 8(4), c =2 918 3(6) nm, β =92 92(3)°, V =13 596(5) nm 3 , Z =4, D c=3 418 Mg/m 3 , R =0 056 5, w R =0 100 8. The crystal structure analysis reveals that the electros...

关 键 词：偏钨酸 二甲基吡啶 分子间化合物 合成 晶体结构 

分 类 号：O627[理学—有机化学]