SPME—HPLC联用分析环境水样中五种多环芳烃  

THE DETERMINATION OF PAHS IN WATER BY SPME COUPLED WITH HPLC

作　　者：王超英[1] 

机构地区：[1]贵州教育学院化学系,贵州贵阳550003

出　　处：《贵州科学》2004年第2期19-23,共5页Guizhou Science

摘　　要：　应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析环境水样中菲、蒽、苯并(α)蒽、苯并(k)萤蒽和苯并(α)芘等五种多环芳烃。对影响SPME的实验条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间以及HPLC条件进行了优化,建立了分析方法,并将其用于实际水样分析。方法的线性范围分别为0 03-20,0 01—20,0 06—5,0 3—12,0.15—10μg/L,检出限分别为0 009,0 004,0 018,0 090,0 045μg/L,相对标准偏差(RSD%,n=6)介于1 0%～4 5%,加标回收率在99 7%～112 9%之间。该方法适合于环境水样中多环芳烃混合物的分析,体现了SPME在样品前处理中快速、灵敏、简单、无溶剂的特点。In this paper, we apply the SPME-HPLC technique to analysle PAHS,phenanthrene,anthracene,benzanthracene,benzo(k)fluoranthene and benzopyrenein environmental water sample.The experimental conditions of SPME,such as extraction time,extraction temperature,effect on strength, desorption time, desorption solution, desorption mode and the determination conditions of HPLC were optimized. The linear range of the method was respectively 0.03-20,0.01-20,0.06-5,0.3-12,0.15-10μg/L. The detection limit was 0.0...

关 键 词：固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC) SPME-HPLC联用 多环芳烃 

分 类 号：O657.7[理学—分析化学]