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作 者:杨能[1] 路丽明[1] 周芸[1] 周晓荣[1] 焦志军[1] 马妍慧[1] 周光炎[1]
机构地区:[1]上海交通大学医学院上海市免疫学研究所,上海200025
出 处:《现代免疫学》2008年第1期16-20,共5页Current Immunology
摘 要:为了探讨天花粉蛋白合成肽(M-Tk)诱导免疫抑制的机制,应用小鼠针对可溶性抗原OVA的增殖系统,检测M-Tk处理后对淋巴细胞增殖的抑制作用和细胞因子格局的变化,以及M-Tk激活的T淋巴细胞亚群的表型及功能。结果表明,M-Tk可诱导一群CD8+ T抑制性细胞,其表型为CD8+CD28-CTLA4+,采用双层非接触共培养系统发现,该群抑制性细胞主要依赖于细胞因子IL-10、IL-4和细胞间接触发挥免疫抑制作用。To elucidate the mechanisms underlying the trichosanthin (Tk)-induced immune suppression. The four-branch MAP(multi-antigen peptide) from Tk(M-Tk) were synthesized in this study and their suppression activity on the secondary response of the OVA-primed T cells were examined in vitro. The M-Tk-primed suppressor T cells were characterized as CD8+CD28-CTLA4+ with a type 2 cytokines (IL-4 and IL-10) secreting pattern. The transwell system was used to investigate the ability of CD8+ suppressor T cell in vitro. I...
关 键 词:天花粉蛋白 CD8+抑制性T细胞 免疫抑制
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