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作 者:陈宏远[1] 谭毅[1] 郭芝刚[1] 马伟峰[1] 蔡绍皙[1] 杜军[2] 黄俊[3] 胡厚稳 蔡绍晖[4]
机构地区:[1]广东药学院微生物学与免疫学教研室 [2]中山大学药学院,广州510612 [3]中山大学免疫学教研室,广州510612 [4]暨南大学药学院临床药理教研室,广州510632
出 处:《生物医学工程学杂志》2008年第3期647-651,677,共6页Journal of Biomedical Engineering
基 金:国家自然科学基金资助项目(30572209)
摘 要:构建人基质细胞衍生因子(SDF-1)突变体SDF-1α/54/KDEL重组真核表达质粒,并考察其对T细胞性白血病细胞株Molt-4细胞表面受体CXCR4表达的影响,为尝试表型敲除肿瘤细胞CXCR4以抑制肿瘤的转移提供理论和实验依据。以SDF-WT-Gly×4-Dec/PET30a(+)质粒为模板,用PCR法扩增出SDF-1α/54并将其亚克隆至真核表达质粒pEGFP-C3构建成真核表达载体pEGFP-C3/SDF-1α/54/KDEL。经酶切及测序验证后,脂质体介导转染入COS-7细胞,通过Western blot检测SDF-1α/54/KDEL的表达。电穿孔法将重组载体瞬时转染CXCR4高表达的Molt-4,并用流式细胞仪检测CXCR4含量的变化。DNA测序证明:读码框完全正确,重组真核表达载体含有SDF-1α/54基因和编码4肽KDEL的基因,Western blot证明融合蛋白能在COS-7细胞表达。电穿孔转染Molt-4细胞后发现,SDF-1α/54/KDEL可以显著降低胞膜表面CXCR4表达量。由此提示:KDEL介导的SDF-1α/54对Molt-4细胞CXCR4具有表型敲除作用,且此效应不受SDF-1αC端α螺旋缺失的影响。To investigate the impact of phenotypic knockout of CXCR4 on Molt-4 cells via intrakine technology,the C-terminal α-helix gene SDF-1α/54/ KDEL of human stromal cell-derived Faceor-1 deletion is fused to a retention signal 4-peptide -KDEL that retains the newly synthesized receptor within the Molt-4 cells endoplasimc reticulum. Subsequently, PCR is used to amplify the target gene SDF-1α/54/ KDEL from the constructed plasmid SDF-WT-Gly×4-Dec/PET-30a(+) at its C-terminal and subclone it into eukaryotic express...
关 键 词:人基质细胞衍生因子(SDF-1) SDF-1α/54 CXCR4 表型敲除
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