铁调素对人成骨细胞(hFOB1.19)内钙离子转运的影响  

Effect of Hepcidin out of Osteoblast on Calcium Transportation

作　　者：张鹏[1] 徐又佳[1] 赵东阳[1] 王冰[1] 马勇[1] 钱忠明[2] 柯亚[3] 

机构地区：[1]苏州大学附属第二医院骨科,江苏苏州215004 [2]香港理工大学 [3]香港中文大学

出　　处：《苏州大学学报（医学版）》2008年第1期14-15,37+2,共4页Suzhou University Journal of Medical Science

基　　金：江苏省高校自然科学基金资助课题(05KJB320125);江苏省六大高峰人才项目(07-B-032);江苏省医学重点人才项目(RC2007100)

摘　　要：目的研究铁调素对人成骨细胞(hFOB 1.19)内Ca2+转运的影响。方法将成骨细胞34℃下培养3～4 d至细胞密度为90%,用胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板。空白组加双蒸水;实验组加不同浓度铁调素(双蒸水配制),包括H1组(终浓度为10 nmol/L)和H2组(终浓度为50 nmol/L)。干预24 h后用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测。结果成骨细胞内钙离子荧光强度空白组为56.38±36.47,H1组为68.01±32.90;H2组为154.06±55.62,3组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论铁调素可促进成骨细胞内Ca2+浓度增加。0bjective To study the effect of hepcidin concentrations change out of hFOB 1.19 cells on calcium transportation.Methods The hFOB 1.19 was cultured at 34℃ for 3~4 d,being digested with trypsin,then placed in the culture board.D2H2O was added in the control group and hepcidin of different concentration in the experiment group:H1 group(the final concentration was 10 nmol/L) and H2 group(the final concentration is 50 nmol/L).Confocal laser scanning microscope(CLSM) was used in this study 24 hours later.Results...

关 键 词：铁调素 钙离子 铁离子 人成骨细胞(hFOB1.19) 激光共聚焦扫描显微镜 

分 类 号：R68[医药卫生—骨科学]