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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:蒋虹[1] 屠树江[2] 冯友建[1] 魏志文[1] 周生亮[1]
机构地区:[1]徐州师范大学江苏省药用植物生物技术重点实验室,江苏徐州221116 [2]徐州师范大学化学系,江苏徐州221116
出 处:《徐州师范大学学报(自然科学版)》2006年第4期60-63,共4页Journal of Xuzhou Normal University(Natural Science Edition)
基 金:国家自然科学基金资助项目(20372057);徐州师范大学自然科学基金资助项目(05XLB30)
摘 要:微波辐射下以芳醛、达咪酮、乙酰乙酸甲酯为原料,乙二醇为溶剂,醋酸铵为催化剂合成了一系列2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯化合物,反应时间4~6 min,产率82%~98%.该方法具有操作简单、产率高、时间短、环境友好的优点,并且应用13CNMR和DEPT135核磁技术确证了新化合物2,7,7-三甲基-5-氧代-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的结构.A series of methyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-aryl1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate were synthesized by the reaction of aromatic aldehydes,dimedone and methyl acetoacetate using ammonium acetate as catalyst in glycol under microwave irradiation with 82%~98% yields in 4~6 min.Compared with the previous method,this procedure has advantages of short reaction time,high yields,simple workup and environmental friendliness.NMR(^(13)CNMR,DEPT135) methods were used to elucidate the structure of methyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(4-hydroxyphenyl-3-methoxy)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate.
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