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机构地区:[1]东北大学理学院化学系
出 处:《精细化工》2004年第z1期149-150,152,共3页Fine Chemicals
摘 要:研究了以对乙基苯酚、叔丁醇为原料,在酸性条件下,进行烷基化反应,合成2 叔丁基 4 乙基苯酚,再进一步缩合成抗氧剂425的工艺条件。并对产品进行了熔点,相对分子质量,高效液相色谱(HPLC)及核磁共振谱(NMR)的测定。结果表明,两步反应的收率分别为85%~90%和50%~60%。产品熔程为121~123℃,相对分子质量为368 3,均与文献相符。HPLC分析在5 272min出峰,NMR谱图证明所得到产品为抗氧剂425。Antioxidant 2,2′-methylene-bis(4-ethyl-6-tert-butylphenol) is synthesized by condensation of formalin and 4-ethyl-2-tert-butylphenol which is prepared by alkylation of p-ethylphenol with isobutylene in the presence of phosphoric acid or ion-exchange resin as catalysts.Under the optimum reaction conditions yields of 2,2′-methylene-bis(4-ethyl-6-tert-butylphenol) and 4-ethyl-2-tert-butylphenol are 50%~60% and 85%~90% respectively.The m.p.(121~123 ℃) and^1HNMR of the title compound are identical with those in the literature.
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