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作 者:沈菊李[1] 刘化章[1] 李小年[1] 胡樟能[1] 张天明[1]
机构地区:[1]浙江工业大学,工业催化研究所浙江省多相催化重点实验室,浙江,杭州,310014 浙江工业大学,工业催化研究所浙江省多相催化重点实验室,浙江,杭州,310014 浙江工业大学,工业催化研究所浙江省多相催化重点实验室,浙江,杭州,310014 浙江工业大学,工业催化研究所浙江省多相催化重点实验室,浙江,杭州,310014 浙江工业大学,工业催化研究所浙江省多相催化重点实验室,浙江,杭州,310014
出 处:《石油化工》2004年第z1期219-220,共2页Petrochemical Technology
摘 要:在H2与CO的摩尔比2.0、温度553~593 K、压力1.4MPa,空速12600h-1的条件下,研究了Fe1-xO基和Fe3O4基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,Fe1-xO基熔铁催化剂的活性温度低于Fe3O4基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于Fe3O4基催化剂.Fe1-xO基催化剂比Fe3O4基催化剂降低了蜡的选择性,特别是降低了有机含氧物的选择性,而提高了汽、柴油的选择性.Fe1-xO基催化剂可以比Fe3O4基催化剂多得到13%的C5+重质烃,而Fe3O4基熔铁催化剂比Fe1-xO基熔铁催化剂更适合低碳醇的合成.
关 键 词:费-托合成 Fe1-xO基熔铁催化剂 Fe3O4基熔铁催化剂
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