藉镍催化的1,1-二溴-1-烯烃与卤代芳烃的类Sonogashira反应合成二取代炔烃  

作　　者：晏金灿[1] 李品华[1] 王敏[1] 丁言斌[1] 王磊[1] 

机构地区：[1]淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000 淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000 淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000 淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000 淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000

出　　处：《有机化学》2004年第z1期121-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20372024,20172018)、金属有机国家重点实验室基金(No.2002-34)、安徽省优秀青年基金(No.2001040)、教育部留学回国人员基金(No.2002247)、教育部优秀青年教师资助计划项目(No.2004)和安徽省教育厅自然科学重点科研基金(No.2002kj254zd)资助项目.

摘　　要：　　很容易从醛和四溴化碳及三苯膦反应制备的1,1-二溴-1-烯烃在有机合成中是一个非常重要的原料.它广泛地应用于在钯催化下与有机硼酸、有机锡化合物、炔烃、有机锌试剂和Grignard试剂的交叉偶联反应[1-4].除此之外,1,1-二溴-1-烯烃与三丁基锡化氢的氢解反应,1,1-二溴-1-烯烃被氢负离子的还原,1,1-二溴-1-烯烃与金属钐和二碘化钐进行的还原脱溴反应,1,1-二溴-1-烯烃与胺的反应业已报道[5,6].Shen近来研究了钯催化下1,1-二溴-1-烯烃在不同膦配体的存在下于DMF溶液中的自身偶联反应和与末端炔烃的交叉偶联反应[7].……

分 类 号：O62[理学—有机化学]