一种具有抗氧化活性的苯丙素天然产物的不对称合成  

作　　者：王倩[1] 何侃侃[1] 李云中[1] 李大为[1] 侯自杰[1] 

机构地区：[1]兰州大学有机化学研究所,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学有机化学研究所,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学有机化学研究所,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学有机化学研究所,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学有机化学研究所,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000

出　　处：《有机化学》2004年第z1期157-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：　　长期以来,苯丙素类天然产物因其良好的生理活性而备受人们关注,化合物1是1999年Kikuzaki等[1]从植物Pimenta dioica的果实中分离出的一种新的具有抗氧化活性的天然产物,其分子所含的两个手性中心的绝对构型未定,迄今未见有关其合成的报道.最近我们以香草醛为起始原料,经羟基保护,Wittig反应还原,Sharpless不对称双羟化,脱保护等8步反应,以36%的总产率首次完成了化合物1的全合成,并确定了1的绝对构型,所有化合物的结构均经1H NMR,IR,MS等光谱数据确证,合成产物的波谱数据与文献一致.合成路线如下:……

分 类 号：O62[理学—有机化学]