间硝基卤鎓盐在碱性条件下生成苯炔中间体的证明  

作　　者：李昊[1] 李文玲[1] 朱耘玑[1] 侯自杰[1] 

机构地区：[1]兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000

出　　处：《有机化学》2004年第z1期158-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：　　前不久我们在研究3,7-二硝基二苯并溴五环盐1在碱性条件下的一些反应时曾用以苯炔类化合物为中间体的反应机理解释主要产物的生成[1,2].最近我们用蒽为捕获剂对一系列间位硝基取代的二苯并环状卤盐1a～1c及二芳基碘盐1d～1g在NaOH作用下生成的苯炔类中间体2a～2g成功地进行了捕获,为这一机理提供了有力的证据.各捕获物3a～3g的结构为波谱分析数据(其中对3a还进行了X射线晶体及分子结构分析)所证实.1-烯烃在钯的作用下生成末端炔烃中间体,此中间体继而与卤代芳烃发生Sonogashira反应得产物.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]