二氢吡唑与α,β-环氧酮之间光诱导电子转移反应研究  

作　　者：张炜[1] 张军[1] 刘中立[1] 

机构地区：[1]兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000

出　　处：《有机化学》2004年第z1期166-167,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.QTProgram20021001)资助项目.

摘　　要：　　1,3,5-三苯基-4,5-二氢吡唑是一类具有高强荧光的分子,常用作合成纤维和天然纤维的荧光增白剂[1].这类分子对光比较敏感,在光照下可氧气氧化褪色.其褪色原因在于其脱氢反应.因此关于其还原性的研究和光诱导电子转移性质的研究已有一些文献报道.如在亚甲蓝或玫瑰红敏化下与单线态氧反应生成无荧光的吡唑[2];在无氧条件下与四氯苯醌发生光反应生成吡唑等.1,3,5-二氢吡唑与酮的光反应在热力学上虽然可行,但实际的反应速率非常缓慢.关键的原因在于生成的自由基正离子的脱氢是速率控制步骤,快速的电子反传导致光反应的效率降低.我们期望通过自由基负离子的化学键快速裂解抑制电子反传,延长自由基正离子的寿命以提高光反应的效率.因此我们对它们与α,β-环氧酮之间无氧条件下的光诱导电子转移反应进行了研究.结果表明,α,β-环氧酮2a～2b可使1b和1c发生有效的脱氢反应,同时α,β-环氧酮发生还原的开环反应.而1a,1d～1e则反应较慢.2e也可使1a和1b发生有效的脱氢反应,1c主要发生分解开环反应.但在脱氧的四氯化碳中光照,1a～1e均可快速脱氢生成吡唑类化合物.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]