Phebaclavin C的全合成研究  

作　　者：张宇[1] 刘冬[1] 曹小平[1] 

机构地区：[1]兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000

出　　处：《有机化学》2004年第z1期171-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(群体基金No.20021001)资助项目.

摘　　要：　　天然存在的香豆素类化合物具有良好的生理活性和光学活性[1].PhebaclavinA～H是2002年Muyard等从分布于澳大利亚东南部和新西兰北部的植物Phebalium clavatum中分离出来的八个3位具有异戊烯基结构的天然产物[2],其合成尚未见文献报道.我们小组在对香豆素合成研究的基础上,以2,4-二羟基苯甲醛为原料,高温关环、末端双键氧化成醛等为关键步骤,高产率、高立体选择性地合成了Phebaclavin C(1),从而探索出一条简便、实用的合成该类化合物的通用方法.1的谱图数据与文献报道一致,其它化合物的合成正在进行之中.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]