自由基正离子诱导的多取代噁唑烷类化合物的合成  

作　　者：霍聪德[1] 魏蕊[1] 张炜[1] 杨立[1] 刘中立[1] 

机构地区：[1]兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000

出　　处：《有机化学》2004年第z1期178-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20372030)资助项目.

摘　　要：　　自由基正离子诱导可以使富电子的嗜双烯试剂极性反转(polarity umpolung),从而催化通常条件下难以进行的环加成反应,因此得到了广泛的应用[1].但将此方法应用于含杂原子底物的环加成反应的报道尚不多见.我们最近发现对溴三苯胺六氯锑酸盐(TBPA+SbCl6-)可以有效地催化芳亚胺与富电子烯烃之间的[4+2]环加成反应构建四氢喹啉类化合物[2]及查耳酮环氧与富电子烯烃之间的[3+2]环加成反应构建四氢呋喃类化合物[3].本文报道以TBPA+·诱导的查耳酮环氧化合物与芳基亚胺的[3+2]环加成反应,用来合成多取代的噁唑烷类化合物,进一步扩展了自由基正离子诱导的环加成反应在杂环合成中的应用.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]