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作 者:褚运波[1] 刘德军[1] 王铨[1] 单自兴[1]
机构地区:[1]武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072 武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072 武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072 武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072
出 处:《有机化学》2004年第z1期292-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(Nos.29972033,23372053)资助项目.
摘 要: 2002年初,我们首次发现具有O3NB骨架的手性螺硼酸酯对前手性酮、肟醚、亚胺的不对称硼烷还原及醛的烷基化反应显示出不对称催化活性[1].在前面的论文中,我们报道了此类手性硼化合物催化的前手性酮的不对称硼烷还原反应[2,3],在优选的条件下,(R)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-α,α-二苯基脯氨酯在THF中催化苯乙酮的硼烷还原给出92%对映体过量(R)-仲醇.作为这种研究的继续,在这里我们将报告(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对具C=N键的前手性化合物不对称硼烷还原的催化作用.……
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