酒石酸二乙酯衍生的手性螺硼酸酯与Grignard试剂的反应  

作　　者：周炎[1] 单自兴[1] 

机构地区：[1]武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072 武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072

出　　处：《有机化学》2004年第z1期293-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.2997203,23372053)资助项目.

摘　　要：　　先前,我们报道了具有O3BN构架的手性螺硼酸酯催化的前手性酮、肟醚、亚胺的不对称硼烷还原反应[1-3].为了拓宽此类化合物在不对称合成中的应用范围,我们考察了手性螺硼酸酯与格氏试剂的反应.首次发现:具有O3BN构架的手性螺硼酸酯易于发生B-烃基化反应给出三配位的手性烃基硼酸酯,这就为不对称同系化反应、不对称Suzuki偶联反应等奠定了材料基础.四配位的螯合硼酸酯与格氏试剂反应的研究文献中迄今未见报道.在这篇论文中,我们将初步报告手性螺硼酸酯的这一新反应.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]