钌多吡啶配合物的合成、表征及其与DNA相互作用的研究  

作　　者：刘鹰翔[1] 马玉卓 丁盈红[1] 张精安[1] 张歧荣[1] 

机构地区：[1]广东药学院药学系,广州,510224 广东药学院药学系,广州,510224 广东药学院药学系,广州,510224 广东药学院药学系,广州,510224 广东药学院药学系,广州,510224

出　　处：《有机化学》2004年第z1期73-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：　　二十世纪七十年代,顺铂作为抗肿瘤药物在临床上的广泛使用,使无机过渡金属配合物的抗肿瘤活性成为生物医药领域的研究热点之一;随后研究者在数千个铂系金属配合物中又筛选出了毒性相对较低的广谱抗肿瘤药物卡铂和环硫铂[1].但是临床上化疗药物的疗效、毒副作用和肿瘤细胞的耐药性等问题仍是生物医药领域亟待解决的关键问题之一.钌和钌配合物在生物体内易于吸收和代谢,属于低毒性的化合物;而且钌配合物具有与铂配合物相似的分子结构,能够以插入方式、沟结合方式和静电作用方式与DNA分子交联,干扰核酸的生物功能.国际上已普遍认为,钌配合物将成为最有前途的抗肿瘤药物之一[2].……

分 类 号：O62[理学—有机化学]