含糖苷的5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成  

作　　者：於海情[1] 刘漪[1] 石德清[1] 

机构地区：[1]华中师范大学化学学院,武汉,430079 华中师范大学化学学院,武汉,430079 华中师范大学化学学院,武汉,430079

出　　处：《有机化学》2004年第z1期113-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：武汉市青年科技晨光计划(No.20025001024)和教育部科学技术重点(No.02140)资助项目.

摘　　要：　　5-氟尿嘧啶及其衍生物是一类抗代谢抗癌药物,由于5-氟尿嘧啶的脂溶性低,选择性较差.为了提高其选择性,降低药物的毒副作用,增强原药的效果,许多药物科学家和化学工作者对其进行结构上的修饰和改造.一方面在5-氟尿嘧啶分子中引入亲脂性较大的基团,另一方面将生物体内源物质引入到5-氟尿嘧啶分子中,已成功开发了如替加氟(Tegafur)等前药.糖类物质与生命现象有着密切的关系,在细胞识别、血型区分等多种生理功能中起着重要作用,且糖苷类化合物具有一定程度的抗癌活性.基于此,我们将糖苷类物质引入到5-氟尿嘧啶分子中,设计合成了一类含糖苷的5-氟尿嘧啶衍生物,目标产物的合成路线如下:……

分 类 号：O62[理学—有机化学]