唾液酸酶抑制剂的设计与合成  

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作  者:牛有红[1,2] 曹小平[2] 张礼和[1] 叶新山[1] 

机构地区:[1]北京大学药学院 [2]兰州大学化学化工学院

出  处:《有机化学》2003年第z1期8-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基  金:国家自然科学基金资助项目.

摘  要:  唾液酸酶广泛存在于动物和微生物体内,它是一种糖苷键水解酶,可以将以α-苷键连接在糖蛋白和糖脂末端的唾液酸水解掉.许多带唾液酸酶的微生物都是致病性的,这种酶在微生物的感染和传播中起着重要的作用.有关唾液酸酶抑制剂的研究引起了广泛的兴趣[1,2],现已有两个用于抗流感病毒的药物(Zanamivir和Oseltamivir)被美国FDA批准上市.……

分 类 号:O62[理学—有机化学]

 

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