噻吩并嘧啶酮衍生物的合成新法  

作　　者：丁明武[1] 杨尚君[1] 朱晶[1] 赵艳霞[1] 

机构地区：[1]华中师范大学化学学院,武汉,430079 华中师范大学化学学院,武汉,430079 华中师范大学化学学院,武汉,430079 华中师范大学化学学院,武汉,430079

出　　处：《有机化学》2003年第z1期126-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20102001)资助项目.

摘　　要：　　噻吩并嘧啶酮衍生物是一类具有良好生物活性的稠杂环化合物.文献中已报道了多种这类杂环的合成方法,然而2-氨基取代的噻吩并嘧啶酮衍生物却缺乏有效的制备方法.最近,氮杂Wittig反应广泛地应用于氮杂环的合成,该反应原料易得、条件温和、反应选择性好,已成为一种合成氮杂环的有效手段.我们曾报道应用氮杂Wittig反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮杂环的新方法,这里进一步报道应用该法合成噻吩并嘧啶酮杂环.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]