缩氨硫脲类化合物的合成及其抗癌活性初探  

作　　者：单尚[1] 胡惟孝[1] 杨忠愚[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学,杭州,310014 浙江工业大学,杭州,310014 浙江工业大学,杭州,310014

出　　处：《有机化学》2003年第z1期365-366,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：　　带有不同取代基的缩氨硫脲可具有抗菌、抗病毒、抗虐疾、抗肿瘤等多种生物活性.我们着重研究甲硫酰基上连有N-取代哌嗪基的缩氨硫脲类化合物[1],发现它们具有一定的抗癌活性[2].为进一步研究此类化合物的构效关系,我们设计合成了R1为芳基或杂环基,R2为H或甲基,R3为吡啶基的缩氨硫脲类化合物.考虑到常用的抗菌药氟哌酸可看成为N-单取代哌嗪衍生物,因而也将氟哌酸引入到化合物中,共合成了16种缩氨硫脲类化合物,见表1.合成线路如下:……

分 类 号：O62[理学—有机化学]