(-)-10-表-α-莎草酮的合成新方法  

作　　者：房丽晶[1] 陈锦春[1] 郑国君[1] 李裕林[1] 

机构地区：[1]兰州大学化学化工学院,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学化学化工学院,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学化学化工学院,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000 兰州大学化学化工学院,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000

出　　处：《有机化学》2003年第z1期459-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20272021资助项目.

摘　　要：　　(-)-10-表-α-莎草酮(1)广泛用做合成多种稠环倍半萜的手性起始原料,该化合物的合成研究早已引起广泛关注,目前虽有多种合成方法,但存在一些问题有待解决,如:立体选择性不好[1]、需要手性胺和EVK[2]等昂贵的试剂,增加了反应成本,不利于大量制备.近期我们小组以价廉易得的(+)-二氢香芹酮和丙烯酸甲酯为起始原料经四步反应,高产率、高立体选择性的得到了(-)-10-表-α-莎草酮.并对关环反应进行了深入研究,提高了反应收率[3].这是对前人合成方法的一个重要改进.具体的合成路线如Scheme 1所示.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]