心血管类药物--普萘洛尔的合成与拆分  

作　　者：刘天穗[1] 刘汝锋[1] 陈亿新[1] 

机构地区：[1]广州大学生物与化学工程学院,化学系,广州,510405 广州大学生物与化学工程学院,化学系,广州,510405 广州大学生物与化学工程学院,化学系,广州,510405

出　　处：《有机化学》2003年第z1期84-,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：广东省自然科学基金重点科研(No.011839)资助项目.

摘　　要：　　普萘洛尔是用于治疗心血管疾病的处方药,目前市埸上仍是以外消旋体的形式出售.其中的(S)-构型药效为(R)-构型的90～100倍,(R)-构型不但药效低,还产生副作用. 　　我们以1-萘酚、氯代环氧丙烷为原料,首先得到1-萘基环氧丙基醚,再与异丙胺反应,合成得到外消旋普萘洛尔.然后与L-(+)-酒石酸反应,形成非对映异构体的普萘洛尔-L-(+)-酒石酸盐,经选择性结晶、进一步碱化,获得光学纯的普萘洛尔.此法原料普通、易得,方法简便、有效.……

分 类 号：O62[理学—有机化学]