亲脂性药物电致孔下经皮传质过程的强化  

Enhanced Transdermal Delivery of Lipophilic Drug Via Electroporation

作　　者：蒋国强[1] 昝佳[1] 戚明[1] 林莹[1] 丁富新[1] 

机构地区：[1]清华大学化工系,北京,100084 清华大学化工系,北京,100084 清华大学化工系,北京,100084 清华大学化工系,北京,100084 清华大学化工系,北京,100084

出　　处：《化工进展》2003年第z1期202-205,共4页Chemical Industry and Engineering Progress

基　　金：教育部高校博士点专项基金(No.20020003056)

摘　　要：分析了亲脂性药物在电致孔产生的局部传输区域(LTRs)以及真皮组织间的传质过程,指出药物在LTRs中的溶解扩散速率较小、在皮肤中的积累是限制药物渗透的主要原因.为了阻止药物在皮肤中的积累,应用表面活性剂SDS对LTRs进行修饰,同时提高药物在LTRs的溶解度,以强化药物经LTRs的传输.以小鼠皮肤进行体外电致孔传输亲脂性药物吡罗昔康的研究表明,SDS对水性LTR修饰可以有效阻止药物由LTRs向周围组织的径向扩散,从而减少药物在皮肤中的驻留以及由此带来的浓差极化,保持药物较高的渗透速率.在临界胶束浓度(cmc)以上,SDS胶束可以提高药物在水中的溶解度,将药物通过LTRs时扩散速率较单独电致孔提高了2倍,较被动扩散提高了15倍.

关 键 词：经皮给药 电致孔 表面活性剂 亲脂性药物 

分 类 号：TQ01[化学工程]