匙萼木中六种蒽醌化合物构效关系的研究  

Structure-activity relationships of six anthraquinones from Xanthophytum attopvensis Pierre

作　　者：周启银[1] 汪涛[2] 丁兰[1] 张琼[1] 侯茜[1] 王丽[1] 

机构地区：[1]西北师范大学生命科学学院,甘肃兰州730070 [2]菏泽学院化学与化学工程系,山东菏泽274015

出　　处：《西北师范大学学报（自然科学版）》2008年第5期74-77,共4页Journal of Northwest Normal University(Natural Science)

基　　金：甘肃省教育厅科研基金资助项目(0601-27)

摘　　要：从匙萼木(Xanthophytum attopvensis Pierre)中分离提取了6种已知蒽醌化合物,用SRB法测试了它们对4种人肿瘤细胞株的体外细胞毒活性.实验结果表明,未有糖基取代的1,3-二羟基-2-醛基蒽醌(1)和1-甲氧基-2-醛基-3-羟基蒽醌(2)对4种细胞株均显示了较强的细胞毒活性,它们比具有糖基取代基的化合物1-甲氧基-2-羟化甲基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖蒽醌(3),1-羟基-2-甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),1-甲氧基-2-羟甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)及1,3-二羟基-2-羟甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)的细胞毒活性高约4.7~12.7倍,这可能缘于糖基取代基较大的空间位阻使得化合物与细胞中靶分子的相互作用减弱所致;仅有C-1位取代基不同的化合物1和化合物2具有相似的细胞毒活性,表明蒽醌化合物C-1位为—OH或—OCH3取代时,它们对化合物的细胞毒性贡献相似;与其它3种细胞株相比,HL-60细胞株对蒽醌化合物有更高的敏感性,其对每种蒽醌化合物的IC50...Six known anthraquinones are isolated from Xanthophytum attopvensis Pierre and their in vitro cytotoxicity against four human tumor cell lines is tested by SRB assay.The results show that 1,3-dihydroxy-2-aldehyde anthraquinone(1) and 1-mehtoxy-2-aldehyde-3-hydroxy anthraquinone(2) which do not bear the glycon group have higher cytotoxicity against four human tumor cell lines.Compared with the other four compounds which bear the glycon group,including 1-methoxy-2-hydroxymethyl-3-O-b-D-glucoside anthraquinone...

关 键 词：匙萼木 蒽醌化合物 细胞毒活性 构效关系 

分 类 号：Q946[生物学—植物学]