传染性法氏囊病病毒检测系统的建立  

Development of the detection system for infectious bursal disease virus

作　　者：王忠灿[1] 王永山[2] 唐雨德[1] 谭维国[1] 施正良[1] 欧阳伟[2] 

机构地区：[1]南京军区军事医学研究所南京军区疾病预防控制中心,江苏南京210002 [2]江苏省农业科学院兽医研究所国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014

出　　处：《中国兽医学报》2008年第9期1015-1019,共5页Chinese Journal of Veterinary Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30571371);江苏省自然科学基金资助项目(BK2003011)

摘　　要：为了建立传染性法氏囊病病毒(IBDV)检测系统,本试验在同一个试验技术平台上对9种IBDV检测方法进行了比较分析。IBDV野毒株盲传4~5代可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞,死亡胚体水肿、出血,病变细胞圆缩、脱落。4个血清Ⅰ型IBDV毒株,用交叉中和试验可进一步分为3个血清亚型。用RT-PCR/SSCP技术分析4个毒株,扩增产物的电泳迁移率有差异。AGP、间接ELISA、夹心抑制ELISA以及中和试验等4种方法同时检测不同来源血清样品中的IBDV抗体,其他3种方法比AGP具有更高的敏感性,敏感度相差104倍。用AGP检测法氏囊组织样品,抗原效价可达到1∶10,而细胞培养物和病鸡粪便则没有出现沉淀线;3种样品用夹心ELISA、RT-PCR、cDNA探针斑点杂交、RT-PCR/SSCP检测以及病毒分离等5种方法检测,均为阳性。In order to develop the system for the detection of infectious bursal disease virus(IBDV),nine methods has been carried out for the comparative analysis in the same experiment technique platform.The results indicated that IBDV wild isolates could adapt to the chicken embryo and chicken embryo fibroblast(CEF) cultures by 4-5 passages.The dead embryos presented with inflammation and hemorrhage.Cytopathic effect(CPE) including cell rounding,granulation,reduction,and finally,detachment of cells from the culture...

关 键 词：传染性法氏囊病病毒 检测系统 

分 类 号：S854.43[农业科学—临床兽医学]