mper核酶基因表达载体的构建及动物模型检测  

Contruction of Ribozyme toward mper Eukaryotic Expression Vector and Its Test by Experimental Animal Model

作　　者：何畅[1] 屈艺[1] 尹华虎[1] 王若菡[1] 王正荣[1] 

机构地区：[1]四川大学华西基础与法医学院,成都610041

出　　处：《四川大学学报（自然科学版）》2002年第S1期107-111,共5页Journal of Sichuan University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金 (30 0 70 2 78);CMB基金

摘　　要：目的　探讨 per基因直接参与阿片类精神依赖性药物的心理和生理成瘾作用机制和寻找一种治疗心理和生理成瘾的基因戒毒新方法 .方法　针对小鼠mper设计锤头状核酶基因序列 ,利用基因重组技术构建mperribozyme的表达载体 ,并直接导入小鼠脑内 .以剂量递增法形成吗啡依赖模型 ,用纳洛酮催促戒断 .结果　重组质粒组小鼠的刻板跳跃 ,湿狗样抖动和打洞次数与空质粒组 ,生理盐水组相比明显减少 ,但并不抑制小鼠的体重下降 .结论　mperribozyme的表达载体能在小鼠脑内产生mperribozyme ,并发挥酶切作用 ,切割mper ,抑制大部分吗啡戒断症状 .意义　导入重组有mperribozymeDNA的质粒于体内阻断mper表达 ,从而达到治疗药物成瘾的方法是一种具有良好应用前景 ,并值得深入研究的戒毒疗法 .Objective period gene(per) is a founding member of the circadian gene family, which drives circadian rhythms in flies and mammals. Recently, research findings show an unexpected role for per in regulating opiate sensitization and indicate it functions as a regulator of tyrosine decarboxylase. Further investigation of per reqires suppression of the gene in vivo. Method here we design four hammerhead ribozyme DNA sequences toward highly conserved sequences in both mper and hper and chosen the best one by c...

关 键 词：mper核酶 基因表达 构建 实验模型 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学]