一株猪细小病毒的分离与鉴定  被引量:2

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作  者:周思旋[1] 周碧君[1] 岳筠[1] 程振涛[1] 徐春志[1] 鲍娟[1] 罗阿东[1] 李永明[2] 

机构地区:[1]贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025 [2]贵州大学动物疫病研究所,贵州贵阳550025

出  处:《畜牧与兽医》2008年第9期71-73,共3页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基  金:贵州省"十一.五"农业科技攻关重大项目子课题(黔科合NZ字[2005]3002);贵阳市农业局科技计划项目(2007-08)

摘  要:取疑似猪细小病毒(PPV)流产胎儿组织病料,处理后接种PK-15传代细胞,2~4 d后出现了明显的细胞病变;荧光抗体试验结果显示,PPV呈现阳性;以猪细小病毒VP2基因的1对特异性引物,从PPV疫苗、流产胎儿病料及感染细胞培养物中PCR扩增出158 bp的DNA条带;扩增产物经EcoR I酶切分析,得到了预期的条带(123 bp和35 bp),从而证实PCR方法的特异性;敏感性试验结果显示,PCR的最小检出量为300 pg.研究结果表明,2006年9月发生在贵州省某种猪场的疫情确由猪细小病毒感染所致.

关 键 词:猪细小病毒 分离 鉴定 贵州省 

分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学]

 

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