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作 者:赵岩[1,2] 李才[1] 林风武[3] 田琳[1] 李相军[1] 石艳[1] 苗春生[1]
机构地区:[1]吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室,吉林长春130021 [2]吉林大学第二医院内分泌科 [3]吉林大学中日联谊医院胸外科,吉林长春130033
出 处:《吉林大学学报(医学版)》2008年第6期931-934,共4页Journal of Jilin University:Medicine Edition
基 金:国家自然科学基金资助课题(30570855)
摘 要:目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖影响的机制及意义。方法:体外高糖培养大鼠肾MC,分为5组:对照组及不同浓度UⅡ(10-7、10-8、10-9和10-10mol·L-1)组,37℃孵育24h,用流式细胞术分析处于细胞周期中S期的MC比例,MTT比色法检测细胞增殖率,BrdU-ELISA法测定细胞培养上清中BrdU含量。结果:MTT实验,UⅡ10-9及10-8mol·L-1组细胞增殖率明显高于对照组(P<0.05),UⅡ10-10及10-7mol·L-1组细胞增殖率与对照组比较差异无显著性(P>0.05);流式细胞术实验,UⅡ10-9及10-8mol·L-1组MC细胞周期中S期比例较对照组明显增加(P<0.05),UⅡ10-10及10-7mol·L-1组MC细胞周期中S期的比例与对照组比较差异无显著性(P>0.05);BrdU-ELISA实验,UⅡ10-9及10-8mol·L-1组MC培养上清中BrdU含量明显低于对照组(P<0.05),UⅡ10-10及10-7mol·L-1组MC培养上清中BrdU含量与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:10-9及10-8mol·L-1浓度的UⅡ对体外高糖培养的大鼠肾小球MC具有明显促增殖作用。Objective To investigate the effect of urotensin Ⅱ (UⅡ) on proliferation of the rat mesangial cells (MC) cultivated with high glucose culture medium in vitro and explore its mechanism and significances.Methods The rat kidney MC cultivated with high glucose in vitro were divided into five groups:control group and different concentrations of UⅡ(10-7,10-8,10-9,10-10 mol·L-1)groups,incubated at 37℃ for 24 h,the proliferation rates in various groups were determined by MTT assay,the ratios of MC in S phase in var...
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