鸡矢藤环烯醚萜总苷的镇痛作用及其机制初探  

Preliminary studies of analgesic effect and mechanism of iridoidglycosides of Paederia scandens

作　　者：刘梅[1] 周兰兰[1] 王璐[1] 庞明群[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学药理教研室,合肥安徽230032

出　　处：《中药药理与临床》2008年第6期43-45,共3页Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica

基　　金：安徽省科技攻关重点项目(07010300179)

摘　　要：目的:研究鸡矢藤环烯醚萜总苷(Iridoid glycosides of paederia scandens,IGPS)的镇痛作用及其机制。方法:采用小鼠福尔马林实验、扭体实验研究IGPS镇痛活性,通过小鼠竖尾实验和小鼠跳跃实验研究其成瘾性,通过纳洛酮拮抗实验和预先给予一氧化氮供体左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg)和一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-arginine methy1ester,L-NAME)初步探讨IGPS镇痛作用与阿片受体和一氧化氮(Nitric oxide,NO)系统的关系。结果:IGPS(360、180mg/kg ig qd×7d)可显著抑制福尔马林实验Ⅰ相和Ⅱ相反应;IGPS(360、180、90mg/kg ig qd×7d)可明显抑制冰醋酸导致的小鼠扭体反应;IGPS(360mg/kg sc q12h×8d)连续给药动物均未出现S行竖尾反应及跳跃现象;纳洛酮(5mg/kg)不能拮抗IGPS镇痛活性,L-Arg(400mg/kg)可部分地抑制其镇痛作用,L-NAME(37.5mg/kg)可增强其镇痛作用。结论:IGPS具有明显的镇痛作用,且连续用药无成瘾性,其镇痛作用可能与内源性阿片肽系统无关,而与抑制NO的生成有关。Objective:To study the analgesic effect of iridoid glycosides of Paederia scandens(IGPS)and its mechanism of action.Methods:The analgesic effect of IGPS was studied by the formalin,acetic acid-induce writhing methods of mice.The mice tail-erecting test and jumping test were used to study the addiction of IGPS.The involvement of endorphin and nitrogen monoxide was studied by naloxone antagonism test and peritoneal injection of L-Arginine(L-Arg)or NG-Monomethy1-L-arginine(L-NAME)in advance in writhing test.Re...

关 键 词：鸡矢藤环烯醚萜总苷 镇痛 成瘾性 纳洛酮 一氧化氮 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]