PRSV-CP基因小hpRNA植物表达载体的构建  

Construction of hpRNA Plant Expression Vectors for PRSV-CP Gene

作　　者：王树昌[1] 言普[1] 沈文涛[1] 周鹏[1] 

机构地区：[1]中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口571101

出　　处：《热带作物学报》2009年第2期176-180,共5页Chinese Journal of Tropical Crops

基　　金：国家自然科学基金项目(No.30760134);中央级科研院所基本科研业务费项目资助。

摘　　要：将获自海南(prsv-cp hno1～4)、云南(prsv-cp yunnan)和广西(prsv-cp guangxi)的番木瓜环斑病毒株系外壳蛋白(PRSV-CP)基因序列与DQ340771、X97251(来自中国台湾的PRSV株系)以及AY162218、AY231130、DQ374153、S46722、X97251(分别来自泰国、墨西哥、巴西、美国的PRSV株系)等外壳蛋白(CP)基因序列进行比对,在CP基因高保守区设计靶向目标序列进行亚克隆,获得长度为50bp的DNA片段,并通过一步套叠PCR把50bp正向片段和反向片段与拟南芥内含子拼接,成功构建了小hpRNA结构的植物表达载体,为进一步培育安全性好、抗谱广的番木瓜转基因新种质奠定了基础。Through aligning PRSV-CP genes in China and those in other countries or regions, 50 bp DNA fragment in high conserved region of PRSV-CP gene were amplified from PRSV strains in Hainan, Yunnan and Guangxi. Using one -step overlap extension PCR, the 50 bp sense fragment and antisense fragment of PRSV-CP were spliced with the Arabidopsis thialiana intron fragment and constructed into plant expression vector pBI121 and pCAMBIA3300. This study could facilitate to obtaining of new transgenic papaya varieties with...

关 键 词：PRSV CP基因 HPRNA 植物表达载体 

分 类 号：S667.9[农业科学—果树学]