多微脑回畸形1例  

One Case:Polymicrogyria

作　　者：董少义[1] 冯凯琳[1] 赵军[1] 

机构地区：[1]武警医学院附属医院放射科

出　　处：《实用放射学杂志》2009年第1期-,共1页Journal of Practical Radiology

摘　　要：患者男,28岁,间断性头痛、头晕伴肢体抽搐5年余。每次肢体抽搐发作持续数秒至数分钟不等。无颅脑外伤史及手术史。查体:发育正常,语言流利,神经系统检查未见异常。CT表现:头颅大小、形态正常,双侧顶部中线处蛛网膜下腔扩张,局部脑回增多(图1)。CT诊断:考虑双侧顶叶发育异常。MRI表现:双侧顶叶局部脑回增多、细小、皱褶显著,脑沟表浅,表面皮质增厚、白质减少。脑实质内灰白质位置正常,未见异常信号影(图2,3)。MRI诊断:多微脑回畸形。讨论:多微脑回畸形是脑神经元移行异常所致的脑先天性疾病之一,约发生于妊娠5个月,由于皮质分子层分离障碍,较晚图移1行的神经元到达皮层表面而不能正常分布所致。脑回小且数目增多,以皮质表面多数浅凹为特征。临床表现为癫痫,发育迟缓,严重者智力障碍。CT表现脑回增多、细小而表浅,表面皮层光滑、增厚,其下方白质减少。但此畸形CT一般难以显示,诊断困难,往往需要MRI确诊。脑神经元移行异常是临床上较少见的一类先天性疾病,其影像学表现国内文献报道不多,且多以脑裂畸形、灰质异位、巨脑回和无脑回畸形等病变为主,多微脑回畸形很少提及[1]。本例患者临床以间断性癫痫发作为主,CT检查显示局部脑回增多,但分...

分 类 号：R445[医药卫生—影像医学与核医学]