肺泡蛋白沉积症2例报告及文献复习  

Pulmonary Alveolar Proteinosis:Two Cases Report and Literature Review

作　　者：杨亚英[1] 王克超[1] 王林省[1] 杨洁[1] 

机构地区：[1]昆明医学院第一附属医院CT室

出　　处：《实用放射学杂志》2009年第1期-,共2页Journal of Practical Radiology

摘　　要：肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveoler proteinosis,PAP)是一种肺部少见疾病,1958年由Rosen首次报道,迄今为止,国外文献报道400余例,国内仅40多例[1～5]。本院首次诊断2例,现就其临床表现及影像特征进行分析,并复习文献,以提高工作中对本病的认识。1病例报告例1男,28岁,司机。反复咳嗽,咯白色泡沫痰或黏稠痰6年,活动后喘息1年入院。体检:T36.5℃,口唇轻度发绀,双肺呼吸音粗,右肺底可闻细小湿啰音笛槭壹觳?血常规白细胞4.5×109/L。CT扫描:平扫于肺窗显示双肺各叶散在磨玻璃样密度增高影,边界清楚锐利,可见正常肺组织夹杂其间呈地图样分布,磨玻璃影内小叶间隔增厚呈网格状改变,各支气管开口通畅(图1)。纤维支气管镜检查:左、右主支气管及各叶、段支气管通畅,但黏膜明显充血,于右肺下叶前基底段深部行肺活检术及刷检术,收集分泌物送检。病理结果:肺泡液中未见癌细胞,未见抗酸杆菌,于肺泡腔内见过碘酸雪夫(Peridicacid-schiff,PAS)染色阳性物质,符合肺泡蛋白沉积症(图2)。例2男,38岁,农民。咳嗽,咳少量白色黏稠痰,胸闷,喘息5d入院。体检:T37.3℃...

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]