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作 者:杨烨[1] 侯豫[1] 赵新[1] 张薇[1] 王宝西[1]
机构地区:[1]第四军医大学唐都医院儿科,陕西西安710038
出 处:《中国当代儿科杂志》2009年第3期213-216,共4页Chinese Journal of Contemporary Pediatrics
基 金:陕西省自然科学基金资助项目(编号:2003C2022)
摘 要:目的观察缝隙连接蛋白43(Cx43)及Cajal间质细胞(ICC)在先天性巨结肠(HD)肠壁中的分布,探讨Cx43和ICC与HD发病的关系。方法运用免疫组织化学方法观察42例经病理诊断为HD的肠壁标本内各层之间Cx43蛋白和ICC的分布情况,其中男33例,女9例(年龄2个月至10岁),实验标本均为散发病例,全部取材经组织病理学检测符合HD诊断,包括常见型30例,短段型12例,并取5例肠套叠患儿(30 d至8岁,男4例,女1例)作为对照组。结果HD狭窄段(无神经节细胞肠段)肠壁肌层内Cx43和ICC表达缺失,各层中几乎未见Cx43表达和ICC分布,与HD扩张段(有神经节细胞肠段)及正常对照组之间的差异有显著性意义(P<0.01)。HD移行段肠壁Cx43和ICC有中等强度表达,与扩张段、狭窄段之间差异有显著性(P<0.01)。HD扩张段肠壁Cx43和ICC呈强阳性分布,黏膜下层和纵肌层未见或少见Cx43表达。HD扩张段和正常对照组肠壁内Cx43和ICC表达差异无显著性。结论Cx43表达缺失或减少、缝隙连接结构的破坏及ICC结构、分布异常,导致细胞间物质、电信号的传递障碍,可能是HD发病的原因之一。Objective To investigate the distribution of connexin 43(Cx43) and interstitial cells of Cajal(ICC) in bowels of children with Hirschsprung′s disease(HD) and explore their roles in the pathogenesis of HD.Methods Forty-two children with HD diagnosed by histopathology(33 males and 9 females) aged from 2 months to 10 years were enrolled.Expression of Cx43 and ICC in the bowels was detected using immunohistochemistry.These cases were all sporadic,including 30 cases of common type and 12 cases of short segment t...
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