传染性喉气管炎病毒(ILTV)gI-gE基因的PCR-RFLP分析  

PCR-RFLP Analysis of gI-gE Gene from Eight ILTV Strainds

作　　者：何召庆[1] 王云峰[1] 张绍杰[1] 孟松树[1] 童光志[1] 黄骏明[1] 

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨150001

出　　处：《中国预防兽医学报》2000年第S1期52-54,共3页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

摘　　要：根据 ＵＳＤＡ（美国农业部）标准攻毒株 ＩＬＴＶ ｇＩ－ｇＥ基因的序列，在 ＩＬＴＶ ｇＩ基因、ｇＥ基因及 ｇＩ－ｇＥ基因连接部的上下游分别设计了一对引物。以 ＳＤＳ－蛋白酶 Ｋ法提取的 ８株 ＩＬＴＶ ＤＮＡ为模板，分别用这 ３对引物进行 ＰＣＲ扩增，均获得了与预期片段大小一致的ＤＮＡ片段。然后，用４种限制性内切酶（Ａｖａ Ⅱ、ＨｉｎｆⅠ、ＤｄｅⅠ和ＨａｅⅢ）对所有ＰＣＲ产物进行ＲＦＬＰ分析。结果发现， ＨｉｎｆⅠ和 ＤｄｅｌⅠ可以分别将 ８株 ＩＬＴＶ ｇＥ基因的酶切图谱分为两类， ＨａｅⅢ可将 ８株 ＩＬＴＶ的ｇＩ－ｇＥ基因连接部的酶切图谱分为两类。这表明不同的ＩＬＴＶ毒株的ｇＥ基因变异较大，而ｇＩ基因则相对比较保守。Three pairs of primers were designed based on the sequence of gI, gE, and gI-gE junction region of ILTV USDA challenge strain. The DNAs were extracted from eight ILTV strains and subjected to amplification using the primers by PCR. Then the amplified fragments were digested by four kinds of restriction enzymes, Ava .Hinf .Dde Hae , respectively.The results showed that PCR products amplified from all eight ILTV generated the same pattern after digestion with each of four enzymes, while eight ILTV could ...

关 键 词：传染性喉气管炎病毒 gI-gE基因 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析 

分 类 号：S85[农业科学—兽医学]