猪链球菌2型IMPDH基因功能结构域的研究  

Study on IMPDH functional domain of Streptococcus suis serotype 2

作　　者：刘亚彬[1,2] 何孔旺 倪艳秀[1] 周俊明[1] 张雪寒[1] 陆承平[2] 

机构地区：[1]江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014 [2]南京农业大学动物医学院,江苏南京210095

出　　处：《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2009年第2期5-8,共4页Journal of Yangzhou University：Agricultural and Life Science Edition

基　　金：国家重点基础研究发展计划项目(973-2006CB504403);江苏省自然科学基金重点项目(BK2007124);国家公益性行业(农业)科研专项经费项目(200803020)

摘　　要：在猪链球菌毒力相关基因orf2和mrp之间发现一个新的开放阅读框,经酶活性染色试验证实该阅读框编码的蛋白具有次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)活性,该阅读框共计957 bp,编码319个氨基酸。经Interpro和PHD软件分析,推测该蛋白的功能结构域存在于9~798 bp基因片段所编码的多肽中,特对这790个碱基依次缺失,以找寻酶的催化部位和底物结合部位。4个缺失基因和全长基因经过基因克隆,表达出5种相应的蛋白。免疫印迹证实这5种蛋白可被猪链球菌2型(SS2)的抗血清识别,且其中的4种蛋白含有IMPDH单抗(1A8)识别表位;通过活性染色,初步确定了SS2中IMDPH的催化部位和底物结合部位。A new open reading frame was located between orf2 and mrp.It was 957 bp and encoded 319 amino acid.The experiments of activity straining confirmed that the protein encoded by the new ORF possessed the activity of inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH).According to the software analysis of Interpro and PHD,it was assumed that the functional domain of the protein possibly existed in 9-798 bp.In order to find the enzyme s catalytic site and substrate s binding site of IMPDH,four fragments of 9-798 bp were ...

关 键 词：猪链球菌2型 次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 结构域 活性染色 

分 类 号：S852.611[农业科学—基础兽医学]