人神经营养素-3基因克隆及原核表达  

作　　者：阳燕[1] 崔羽[1] 王晓燕[2] 李景鹏[1] 

机构地区：[1]东北农业大学生命科学学院,150030 [2]哈尔滨医科大学附属第四医院

出　　处：《中国实用医药》2007年第33期70-72,共3页China Practical Medicine

摘　　要：目的通过基因工程的方法克隆人神经营养素-3成熟蛋白(hNT-3)的基因,并在大肠杆菌中进行表达,为研究hNT-3的生物学作用提供材料。方法以人胎脑cDNA为模板,采用PCR方法扩增hNT-3基因,并将其克隆在pGEM-T载体上,将经过序列分析确定的hNT-3基因插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建了重组表达载体pGEX-6p-1-NT-3,用SDS-PAGE法测定其在大肠杆菌中的表达。结果经序列测定分析,所克隆DNA片断与文献发表序列(GenBank,MW002527)同源性为99.7%,并获得了高效表达hNT-3蛋白的重组菌株。结论体外成功扩增hNT-3基因,并在原核细胞中高效表达。

关 键 词：神经营养素-3 PCR 基因克隆 原核表达 

分 类 号：R346[医药卫生—基础医学]