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作 者:田维毅[1] 董登祥[1] 杨娟[2] 王平[1] 王文佳[1]
机构地区:[1]贵阳中医学院基础部微生物与免疫学教研室 [2]贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
出 处:《免疫学杂志》2009年第5期500-504,共5页Immunological Journal
基 金:贵州省中医药管理局重点项目(黔中医药科教发[2006]59号)资助
摘 要:目的建立巨噬细胞甘露糖受体(MMR)结合物筛选模型,用于筛选以甘露糖受体(MR)为靶标的潜在活性物质。方法将小鼠腹腔巨噬细胞分别与不同浓度的D-甘露糖和D-半乳糖共孵,用流式细胞仪和荧光显微镜检测D-甘露糖和D-半乳糖对Mφ结合异硫氰酸荧光素标记的甘露糖化牛血清白蛋白(M-FITC-BSA)的拮抗作用,优化实验条件,建立MMR筛选模型。结果两种检测方法均显示:随D-甘露糖浓度的上升,M-FITC-BSA标记的Mφ检出率逐步下降(P<0.01),而这种现象在D-半乳糖组中未观察到;当D-甘露糖达到0.080mmol.L-1浓度时,便能明显拮抗Mφ结合M-FITC-BSA(P<0.05或P<0.01)。中药多糖的筛选结果显示:在一定浓度下,黄芪、白术、防风、大枣等中药多糖组分能浓度依赖性地拮抗小鼠腹腔Mφ与M-FITC-BSA的结合(P<0.05或P<0.01)。结论MMR模型对MR结合成分的筛选作用稳定而敏感,对快速筛选中药免疫调节成分、研究中药免疫调节机制具有重要意义。Objective To establish macrophages mannose receiver model(MMR),for screening active component with Mannose Receiver(MR).Methods The mouse abdominal macrophages were hatched with D-mannose and D-galactose of different concentration,and then the sorting flow cytometry and fluorescence microscope were used to measure the antagonism of M-FITC-BSA(Mannose-fluorescein isothiocyanate-bovine serum albumin)with D-mannose and D-galactose.After optimizing the test condition,the MMR screening model was established.Resu...
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